１２月１１日，普利制药发布公告，注射用泮托拉唑钠获得新加坡卫生科学局签发的上市许可，用于治疗胃和十二指肠溃疡、反流性食管炎，佐林格－埃利森综合征和其他病理性分泌过多病症。

注射用泮托拉唑钠是一种选择性的长效质子泵抑制剂，泮托拉唑钠是由苯并咪唑通过亚砜基连接吡啶环组成，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，从而对Ｈ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶具有更好的选择性。该药能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的Ｈ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶，从而有效地抑制胃酸的分泌。

注射用泮托拉唑钠最早于２００１年３月由Ｗｙｅｔｈ公司（Ｔａｋｅｄａ授权）在美国获批上市，商品名为ＰＲＯＴＯＮＩＸ，剂型为注射剂，规格为４０ｍｇ，现已在全球广泛上市销售。

普利制药研发注射用泮托拉唑钠仿制药后，已相继提交国内外多个国家的注册申请。２０１７年２月，该药在荷兰获批上市，２０１７年３月在德国获批上市，２０１８年８月在澳大利亚获批上市，２０２１年６月在加拿大获批上市，２０２２年２月在英国获批上市，２０２２年８月在新西兰获批上市，２０２２年９月在中国获批上市，２０２３年３月在乌克兰获批上市，２０２３年３月在法国和意大利获批上市。

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