它的核心定义是:具备前窗操作口,工作人员在柜内操作,通过垂直气流保护工作人员、产品(样本)和环境,且排风经高效过滤器(HEPA)过滤后可排入实验室或排至室外的安全设备。
核心安全机制详解
1. HEPA过滤:净化的核心
HEPA(High-Efficiency Particulate Air)高效过滤器是生物安全柜的“肺”,是净化空气的关键。
作用:HEPA滤芯由非常精细的玻璃纤维纸构成,对于直径≥0.3μm的颗粒物,过滤效率高达99.99%以上。这意味着无论是病毒、细菌,还是其他悬浮微粒,都很难穿透它。
双重保护:
向下洁净气流保护样本:柜体顶部的风机吸入室内空气,经过HEPA过滤后,形成垂直向下、均匀分布的洁净气流。这股“气帘”持续吹过工作区域,可以防止操作过程中产生的交叉污染,从而保护柜内的样本和产品不受外界污染。
排出气体过滤保护环境:从工作区抽出的空气,在排出柜体前,必须再次经过HEPA过滤。这确保了柜内可能被污染的空气在排回实验室或排到室外之前,其中的所有生物危害物都被有效清除,保护了外部环境和人员的安全。
2. 负压设计:隔离的关键
负压设计是生物安全柜的“盾牌”,是防止有害物质泄漏的核心物理屏障。
原理:通过精确的风机控制,使生物安全柜内部的工作区气压始终低于外部实验室的气压。
如何实现保护:
保护操作人员:由于柜内是负压,即使在前窗开口处,空气也是从实验室流入柜内,而柜内的污染空气无法流出。这就形成了一个“空气陷阱”,有效防止了因操作(如移液、振荡)产生的气溶胶(悬浮在空气中的微小液滴或颗粒)逸出柜外,从而保护了操作人员。
密封性保障:负压状态确保了整个柜体处于一个“受控”的负压环境中,即使柜体结构有微小的、不易察觉的缝隙,空气也只能向内流动,杜绝了泄漏风险。
HR1100-ⅡA2的双重安全保障
结合HEPA过滤和负压设计,HR1100-ⅡA2构建了一个三位一体的立体防护体系:
保护人员:通过前窗的“流入气流”和整体的“负压环境”,防止柜内气溶胶向操作者方向逸散。
保护样本:通过垂直向下的“洁净气流”,防止外界污染物落入样本,并防止样本之间交叉污染。
保护环境:通过排风口的“HEPA过滤”,确保排出的空气是无害的。
典型应用场景
HR1100-ⅡA2生物安全柜被广泛应用于需要处理低到中度风险生物因子的场所,是微生物学、生物医学、基因工程、临床检验、制药等领域的基础设备。
医疗疾控:医院检验科、疾控中心进行病原体培养、检测。
生命科学研究:大学、研究所的细胞培养、分子克隆实验。
制药工业:药品生产、质检过程中的无菌操作。
兽医检疫:动物疫病的诊断和研究。
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