１２月８日，复星医药发布公告，公司控股子公司复星弘创研制的ＯＲＩＮ１００１片于中国境内（不包括港澳台地区）用于治疗晚期恶性实体瘤的Ｉ期临床试验于２０２３年１２月８日完成最后一次受试者给药。经审慎考量，复星弘创将终止该新药于中国境内的临床试验及后续开发；此外，该新药（用于晚期实体瘤、特发性肺纤维化治疗）于美国Ｉ期临床试验的新受试者招募工作也已停止。

ＯＲＩＮ１００１片为复星医药自主研发的具有新酶型靶点、新作用机制和新化学结构类型的小分子药物，拟用于晚期实体瘤和特发性肺纤维化治疗。

据了解，复星医药于２０２０年２月公告ＯＲＩＮ１００１片获批用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的通知书。后于２０２２年２月２２日晚间公告，控股子公司复星弘创收到国家药监局关于同意其研制的ＯＲＩＮ１００１片用于特发性肺纤维化（ＩＰＦ）治疗开展临床试验的批准。彼时，全球范围内尚未有同靶点的药品上市。

截至２０２３年１０月，复星医药现阶段针对该新药累计研发投入约为２．５８亿元（未经审计）。不过，复星医药称，本次终止该新药的临床试验及后续开发，不会对公司集团现阶段业绩产生重大影响。

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